Los centros de salud y los dos hospitales comarcales del Área Sanitaria Norte de Jaén, el ‘San Agustín’ de Linares y el ‘San Juan de la Cruz’ de Úbeda, realizaron durante el año pasado un total de 2.041 pruebas del talón a los recién nacidos en su Hospital Materno-Infantil, dentro del Programa de Detección Precoz de Metabolopatías del sistema sanitario público andaluz, cuyo principal objetivo es el rápido diagnóstico de enfermedades poco frecuentes.
Esta prestación permite detectar el déficit de vitamina B12, fenilcetonuria e hipotiroidismo congénito, la enfermedad de la orina del jarabe de arce, las alteraciones de la oxidación de ácidos grasos de cadena media y la acidemia glutárica tipo I, que de no ser detectadas y tratadas de forma precoz pueden dar lugar a daños graves e irreversibles en el sistema neurológico del bebé.
Más de 100.000 pruebas de talón, que se realizan entre el segundo y tercer día de vida del niño, se han llevado a cabo hasta ahora desde el año 2000 en la provincia jiennense, tanto en sus centros de salud de atención primaria como en sus hospitales públicos.
Comunicación
Las patologías detectadas en estos casos, al ser hereditarias, pueden evitarse en los posteriores embarazos de la madre con el adecuado consejo genético a las familias. Cuando los resultados obtenidos en estas prestaciones diagnósticas hacen sospechar la presencia de alteraciones metabólicas en los recién nacidos, la comunicación de ello se realiza de forma inmediata con el objetivo de confirmar el diagnóstico y comenzar lo antes posible el tratamiento adecuado.
